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肥胖细胞的门曼酶可能成为治疗肥胖的新靶标药物。

来源:网络 2020-01-13 18:09:19

根据外国媒体的报道,当今时代最紧迫的健康问题似乎始于肥胖,因此在许多情况下,治疗肥胖的根本原因可能是最好的选择。如今,耶鲁大学(YaleUniversity)的研究人员发现,老鼠体内的一种酶可能成为未来治疗的潜在靶点,比如门卫,它能阻止碳水化合物进入脂肪细胞。

许多人可能没有意识到,肥胖的人比苗条的人没有更多的脂肪细胞--只是他们的脂肪细胞变大了。随着更多的碳水化合物进入身体,他们在这些细胞中积累,导致它们膨胀。

为了调节这一过程,脂肪细胞被分子包围,分子的作用是平衡输入营养素和能量脂质的输出。耶鲁大学(YaleUniversity)的研究人员将这些分子描述为酒店的看门人。问题是,在内脏脂肪细胞中,看门人的工作变得稍微放松一些,让过多的碳水化合物进入体内,然后燃烧掉身体的脂质。这反过来又会导致细胞的大小。

在耶鲁大学的一项新研究中,研究人员说,他们已经成功地找到了一种能调节这些分子门卫的酶。以前的研究已经将o-GlcNAc转移酶(OGT)与告诉身体何时吃足够的食物联系起来。

耶鲁大学的研究小组对老鼠进行了实验,发现缺乏这种酶的老鼠要健康得多。这些动物倾向于在摄入更多碳水化合物之前先摄取储存的脂肪,这意味着它们的脂肪细胞较小,因此整体变薄。在另一组老鼠中,研究人员过度表达了OGT,发现结果恰恰相反,那就是肥胖出现了。

这项研究的主要作者小阳说:门卫的命令使营养物质更容易进入,但脂质更难排出。这使得OGT成为非常有吸引力的肥胖药物靶点。

像这样的研究一样,这项研究并不能保证研究结果会从老鼠转移到人类身上,但这是一个有趣的新发现,为科学家治疗肥胖症提供了一种潜在的方法。